中国基金新闻泰勒
兄弟姐妹们，辉瑞的新冠病特效药终于在网上销售了，一盒就快3000元了！
辉瑞的COVID-19治疗药物“Paxlovid”开始在线销售
据13日下午消息，药网旗下互联网医院COVID-19咨询诊所已开始预售COVID-19口服抗病药物帕克洛维奈马韦/利托那韦片。价格为每盒2980元。
据报道，用户咨询医生后，医生会确认自己是否被诊断出患有COVID-19，购买者必须上传核酸或抗原阳性照片才能收到Paxlovid处方。目前，网上购买药品尚未纳入医保范围，每盒价格为2980元，高于Paxlovid在医疗机构销售的2300元医保购买价。
另外请记住，此药不能用于预防，仅用于确诊病例的治疗！所以泰勒认为，如果每个人都买得起这个药，那就留给家里的老人和重病的人，我们年轻人也可以拥有它，度过难关。
泰勒试图购买，但就诊次数比较多，而且没有医生给他检查。
而且，当我再次在应用程序中搜索时，该页面并不存在，我推测是由于流量太大而被退回。
受此消息影响，一姚网美股开盘前股价上涨约30%。
Paxlovid是一种什么样的药物？Paxlovid是一种可在家服用的口服抗病药物，有效降低高危患者的住院和死亡风险。88根据韩国《新型冠状病治疗指南》，Paxlovid适用于发病5天内症状较轻的患者。疾病发作，以及有常见症状且患严重疾病的高风险的成人和青少年。”
Paxlovid是辉瑞公司开发的奈马韦/利托那韦复方药物。Nematvir是一种蛋白酶抑制剂，可阻断冠状病复制所需的蛋白酶活性。利托那韦用于减缓奈马韦的代谢或分解。这使得它们能够通过在体内以较高浓度长时间保持活性来共同影响病的繁殖。
根据辉瑞此前公布的临床试验数据，与安慰剂组相比，在症状出现后3天内和5天内接受Paxlobid治疗的COVID-19患者的住院或死亡人数分别减少了89例，病载量减少了88例。在整个28天的研究人群中，接受安慰剂的患者中有10人死亡，而接受药物的患者没有死亡报告。
据科普博主庄十里和介绍，去年12月公布了Paxlovid用于治疗COVID-19高危患者的2/3期临床试验结果，显示住院或死亡风险降低了89%。本次2/3期临床试验招募了2,957名志愿者，用于疫苗接种后的预防，纳入条件为快速抗原检测阴性、无症状、96小时内接触过有症状的COVID-19检测阳性者、家庭成员等。它是。这些志愿者被随机分为三组，比例为1:1:1，每天口服两次。
-Paxlovid5天+安慰剂5天；
-帕克斯洛维德10天；
-安慰剂10天。
研究结果显示，与安慰剂组相比，口服Paxlobid5天和10天的志愿者感染风险分别降低了32点和37点。然而，这些数据并不具有统计学意义，因此研究人员认为当前的试验没有达到预设的主要临床试验终点，即降低暴露于确诊症状感染的家庭成员的感染风险。
据中信建投此前的研究报告显示，Paxlovid已被证明非常有效，目前Paxlovid的主要副作用是腹泻以及对肝肾功能的影响。
今年2月，国家食品药品监督管理局宣布，按照药品管理法和药品特殊审批程序相关规定进行紧急审评审批，辉瑞新冠病治疗药物奈马韦片获批有条件批准。/利托那韦片复合包装进口。
Paxlovid是一种口服小分子COVID-19治疗药物，专门结合PF-07321332和利托那韦。前PF-07321332旨在阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性。将常见的HIV药物利托那韦一起服用可以帮助减缓PF-07321332的新陈代谢或分解，使其能够在体内以更高的浓度更长时间地保持活性，从而帮助其对抗病。
辉瑞是一家拥有170多年历史的跨国制药公司，全四大疫苗公司之一，进入中国已有30多年的历史。
Paxlovid计划于当地时间2021年12月22日在美国获得批准，距离2022年大约一周。虽然时间很短，但根据辉瑞2021年财报，Paxlovid的销售额达到了7600万美元。此外，辉瑞2022年的销售指引为220亿美元，2022年产能预计将达到12亿个疗程。
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