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脊柱裂又称脊柱供血不足，是一种常见的先天性畸形。它是由于胚胎发育过程中椎管不完全闭合引起的。其范围可以从轻微畸形（例如棘突缺失或椎板关闭不全）到严重畸形。脊柱裂畸形的原因尚不清楚。有学者认为与妊娠早期对胚胎的化学或物理损伤有关。孕妇的保健对于预防胎儿畸形非常重要。
一般来说，脊柱裂分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂。隐形脊柱裂比显性脊柱裂更常见，而且临床症状很少。一般分为单侧型、浮脊柱型、接吻脊柱型、完全性脊柱裂型、混合型。隐性脊柱裂仅有椎管缺损，无椎管内容物膨出，无需特殊治疗。显性脊柱裂根据膨出内容可分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓膨出。
隐性脊柱裂一般分为以下5种类型
1单边型
即一侧椎板与棘突融合，另一侧因椎板发育不良而未与棘突融合，形成靠近正中的纵裂或斜裂。临床上可以发现，单独出现此类畸形一般不会引起症状。
2.浮动脊柱类型
即椎骨两侧的椎板不发达，彼此不融合，之间形成较宽的间隙。由于棘突处于自由浮动状态，故称“浮动脊柱”。椎板两侧均有纤维膜样组织相连。该型临床上常伴有局部症状，严重者需手术治疗。
3吻棘型
也就是说，一个椎节大部分是第一骶椎双侧椎板发育不良，棘突也缺失，而前一个椎节的棘突较长，这样当腰部伸展时，前一椎节的棘突插入下一个椎节后面的裂隙中，形似亲吻，故临床上称为“接吻脊柱”，又称“嵌入脊柱”。可能会出现局部或神经根症状。严重者应手术切除上椎棘突下部的部分或大部分。
4.完全型脊柱裂
指双侧椎板发育不全，伴有棘突缺失，形成长裂隙。此型常可见于临床X线平片，90%无症状。
显性脊柱裂一般分为以下5种类型
1脑膜膨出无神经功能缺损的脑膜囊性突出。
2脊髓脊膜膨出最常见，膀胱膨出同时含有脑膜和神经成分，通常伴有运动和感觉丧失。
3脊髓中央管膨出罕见，与脑膜疝相似，但脊髓中央管扩张。
4脊髓膨出罕见，神经成分开放性暴露，无脑膜或皮肤覆盖。
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