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自述文件金彦明
编曲北疆录音师
如果说生命是一棵树，健康就是树的根，根深了才能枝繁叶茂。没有健康的身体，一切荣华富贵都只是浮云。但疾病或事故哪一个先发生，我们谁也无法预测。
近半年来，英俊的肖志海患上了白血病。在父母带他去了多家医院、破产接受治疗后，疾病仍然像阴影一样侵蚀着这个7岁男孩的生活。
家长们表示，如果一切可以重来，他们宁愿倒在自己身上，也不愿倒在孩子身上。没有哪个父母能够眼睁睁地看着自己的孩子受苦而无动于衷。图为患病前阳光帅气的肖志海。
2020年6月，肖志海因脸色苍白、持续发烧、精神不振，到县医院就诊。医生说血象异常，怀疑是白血病。
父亲金彦明听到这个消息后吓坏了，母亲不自觉地哭了。肖志海也被吓坏了，抱着妈妈一直哭。亲戚赶紧过来劝他们要坚强，最重要的是先看医生。的。图为帅气的肖志海被诊断出患有白血病之前。
当晚，肖志海一家三口赶到宁夏医科大学附属医院，医生紧急为他进行骨穿和腰椎穿刺。
由于等待结果的时间漫长，这个夜晚显得格外漫长。当时，妈妈的脑海里闪过一个可怕的念头，她默默地告诉自己不要胡思乱想。在这个不眠之夜，妈妈突然害怕黎明的到来，害怕黎明时会有残酷的结果。
第二天，骨活检的结果终于出来了。当医生喊出孩子的名字时，金彦明夫妇紧张得嗓子都提到了嗓子眼。当他们看到诊断书上清楚地写着“急性粒细胞白血病”时，他们当场崩溃，感觉整个世界一瞬间鸦雀无声，脑子里只有“天塌下来”的念头。医生表示，由于医院医疗条件有限，这种病例几乎没有处理过，建议他们去天津血液所。
之后，他们一刻也不敢耽搁，一家人立即出发前往天津。6月29日，肖志海住进天津血液研究所急诊科。此时的他不仅脸色苍白，连走路都困难。
不幸的是，在骨穿、腰穿、融合基因和染色体检查之后，又一个坏消息传来。医生表示，孩子不仅被诊断出患有急性粒细胞白血病，而且体内还存在一种非常罕见的基因突变，会导致预后不良、容易复发等。
另外，医生还告诉他们对于肖志海的病来说，每年的发病率只有3%，化疗的治愈率也只有30%。建议做骨髓移植，可以达到40%。
7月6日，肖志海开始第一期化疗，治疗方案为大剂量强化化疗。让金彦明夫妇没想到的是，化疗比他们想象的痛苦一百倍。
短短几天时间，肖志海陆续出现心包积液、肝脾肿大、全身过敏等症状，身上的出血点也越来越多。由于化疗药物的副作用，他也开始频繁呕吐、食欲不振、浑身无力、口腔感染、脱发、头痛难忍、不能喝水。
与此同时，随着治疗的继续，肖志海的手臂上布满了密密麻麻的针孔，护士们很难找到采血点。每次看到护士拿着针走过来，他的眼神里都充满了恐惧，他就开始歇斯底里地哭泣。金彦明说，看着孩子受苦，他的心都碎了，他真的希望自己能为孩子承受所有的痛苦。
漏水的房子发生的事情是整晚都在下雨。7月11日凌晨三点，肖志海突然流鼻血，眼睛也开始流血。她吓呆了，一时间失魂落魄，痛哭失声。
看到妈妈哭成了泪人，肖志海不顾个人安危，搂住妈妈说“妈妈，我们一起祈祷吧，我会好起来的，别害怕……”
幸运的是，随后赶到的医护人员紧急为肖志海开了凝血剂，注射了血液和血小板，还打了美白针止血。但由于体内注入了各种药物，肖志海浑身疼痛，难受难受，断断续续地哭了几天几夜。看到儿子的苦恼，母亲的眼泪都干了，心仿佛在流血。
第一个疗程结束，在出租屋休息一周后，肖志海紧急开始第二次化疗。这时医生说他体内的致命基因还没有解除，建议尽快做骨髓移植，不能再耽搁了。
无奈之下，金彦明只好让妻子照顾儿子，但儿子的下一步治疗却不得不借。金彦明说，他来天津之前带的都是向亲戚朋友借的，医保报销比例只有30%。很多进口药品根本不报，都是自己掏。看来他的快要花光了。同时他还要询周围哪家医院做的骨髓移植最好。
金彦明向天津和北京的医院咨询后了解到，按照儿子目前的情况，光是移植费就至少要35万元，如果加上后期排斥反应，费用至少要50万到60万元。这对于一个普通家庭来说，是一个天文数字，他和妻子都皱起了眉头。
经四处打听，得知北京博仁医院治疗儿子的病非常权威，金彦明一家人于9月13日带着凑足的来到了北京。经过骨穿、腰椎穿刺等检查，医生制定了肖志海骨髓移植的治疗方案，一周后他住进了移植仓库。
进仓库前，妈妈反复嘱咐肖志海“儿子，进去听医生的，身体不舒服就叫护士，妈妈在外面等你……”肖志海被推入隔离室后仓库内，金彦明夫妇脸上的平静和笑容消失了，取而代之的是紧张和不舍。
一周后，肖志海在清髓治疗后开始回输干细胞。不幸的是，他感染了病菌，腹泻了10多天。他吃不下东西，只能靠注射营养液来维持生命。
不过，年仅七岁的肖志海却异常强壮，不到一个月的时间，他体内的细胞就达到了出库的标准。10月21日，肖志海离开仓库。金彦明夫妇看到儿子安详地坐在轮椅上，喜极而泣。
本以为出了仓库就是胜利，结果天却失败了。离开仓库后，肖志海出现了皮肤排斥反应。医生使用免疫抑制剂控制后，发现他感染了病。
随着治疗的继续，金彦明夫妇很快就被每天几千元的费用压垮了。无支付后，他们很快就收到了医院的提醒。对此，他们心急如焚，只好四处打电话借，因为之前借的还没有还上，想要再借几乎不可能了。
来北京治病后，为了节省儿子治病的每一分，28岁的母亲坚持每天吃两顿饭。下午她经常感到饥饿，本来就不好的身体也变得更加虚弱。图为妈妈和肖志海在一起。
金志海2013年5月出生于宁夏***自治区吴忠市同心县的一个普通家庭。其父金彦明早年是一名煤矿工人。不幸的是，他在2014年下矿井时受伤，不得不辞职在家休养。
为了补贴家用，2015年他和妻子外出打零工赚，虽然收入微薄，但一家人过得还算幸福。
最让他们自豪的是，儿子不仅阳光帅气，而且还非常聪明、爱学习。肖志海患病以来，父母为他花费了80万多元，其中大部分都是借的。
值得一提的是，肖志海患病后，目睹了众多白血病儿童的痛苦，他发誓要告诉父母，自己将来要成为一名医生，拯救更多的孩子免遭疾病的折磨。图为肖志海患病前与父亲在一起。
目前，肖志海移植后两个月，皮排已基本控制，但病感染依然存在，后续还需定期复查及抗感染、抗排斥治疗。费用估计要20万元，但父母却没有别的办法。
由于肖志海是奶奶带大的，奶奶知道情况后，急得饭菜茶饭都想不起来，泪流满面地说，要用自己的生命换取孙子的健康。
对于父母来说，他们说他们的儿子即将获胜。这时，他们想尽办法筹集资金继续治疗。没有一个父母愿意放弃自己的孩子。
帮助别人是一种美德，做好事会带来福报。让我们一起帮助孩子，祝愿他早日康复，回到学校和家庭。
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